Компания Sumitomo Dainippon Pharma и группа Angelini объявляют о начале партнерства в целях коммерческой реализации препарата Latuda® (луразидона гидрохлорид) в странах Европы

ТОКИО И РИМ, November 21, 2017 —

Компании Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. (головной офис: Осака (Япония); президент: Масайо Тада (Masayo Tada); далее ― “Sumitomo Dainippon Pharma“) и Angelini S.p.A. (головной офис: Рим (Италия); генеральный директор: Джанлуиджи Фроцци (Gianluigi Frozzi); далее ― “Angelini“) сегодня объявили о начале своего партнерского взаимодействия (путем заключения лицензионно-дистрибьюторского соглашения) с целью расширения доступности в европейских странах препарата Latuda^® (непатентованное наименование: луразидона гидрохлорид; далее ― “LATUDA”) ― атипичного антипсихотика, разработанного компанией Sumitomo Dainippon Pharma.

     (Logo: http://mma.prnewswire.com/media/608004/Sumitomo_Dainippon_Pharma_and_Angelini_Logo.jpg )

По условиям данного соглашения компания Sunovion Pharmaceuticals Europe Ltd., являющаяся дочерним предприятием Sumitomo Dainippon Pharma Group (далее ― “компания Sunovion Europe“), предоставила группе Angelini исключительные права на коммерческую реализацию препарата LATUDA в 29 европейских странах^[*] и Турции (далее ― “территория действия соглашения“). Компания Sunovion Europe передает группе Angelini регистрационное удостоверение на препарат LATUDA, действующее на территории Европы. Кроме того, компания Sumitomo Dainippon Pharma будет поставлять группе Angelini препарат LATUDA в форме нерасфасованных таблеток или готовой продукции.　　

Группа Angelini будет владеть регистрационным удостоверением на препарат LATUDA в Европе и осуществлять его коммерческую реализацию на территории действия соглашения. Группа Angelini начнет распространение препарата LATUDA в Италии, которая выбрана в качестве первой страны на территории действия соглашения, к концу 2017 года. Компания Sunovion Europe продолжит распространять препарат LATUDA в Великобритании, Швейцарии, Норвегии, Финляндии, Швеции, Дании и Нидерландах, где его реализация уже началась.

“Компания Sumitomo Dainippon Pharma искала возможность установления партнерских отношений с целью коммерческой реализации препарата LATUDA в Европе после прекращения в 2015 году совместной деятельности по этому препарату с компанией Takeda Pharmaceutical Company Limited. И теперь мы с радостью объявляем о заключении такого партнерского соглашения с группой Angelini”, ― сообщил уполномоченный директор, президент и председатель правления компании Sumitomo Dainippon Pharma Масайо Тада (Masayo Tada). “Мы рассчитываем предоставить большему числу пациентов в Европе возможность воспользоваться этим методом лечения”.

“Заболевания и расстройства центральной нервной системы (ЦНС) являются одним из основных направлений нашей деятельности, и мы рады пополнить наш и без того весомый  продуктовый портфель, приступив к реализации препарата LATUDA”, ― заявил глава компании Angelini Джанлуиджи Фроцци (Gianluigi Frozzi). “Мы будем тесно сотрудничать с компанией Sunovion Europe в целях увеличения числа европейских стран, где препарат LATUDA будет доступен для нуждающихся в нем пациентов”.

*　Италия, Сан-Марино, Ватикан, Испания, Андорра, Австрия, Болгария, Хорватия, Кипр, Чехия, Греция, Венгрия, Польша, Португалия, Румыния, Словения, Словакия, Россия, Армения, Азербайджан, Беларусь, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Украина, Таджикистан, Туркменистан, Узбекистан

(Ссылки)

Информация о препарате Latuda^[®]

LATUDA ― атипичный антипсихотик, первоначально разработанный компанией Sumitomo Dainippon Pharma, который характеризуется уникальным химическим строением и сродством к дофаминовым (D₂) и серотониновым (5-HT_2A и 5-HT₇) рецепторам с антагонистическими эффектами. Кроме того, LATUDA является частичным агонистом по отношению к серотониновому (5-HT_1A) рецептору и не имеет сколько-нибудь существенного сродства к гистаминовым (H₁) или мускариновым (M₁) рецепторам.

Препарат LATUDA доступен для лечения шизофрении в США с 2011, в Канаде ― с 2012, в Швейцарии ― с 2013, в Дании, Норвегии и Великобритании ― с 2014, в Нидерландах, Финляндии и Австралии ― с 2015, в Швеции ― с 2016 и, наконец, в Таиланде, Гонконге и Сингапуре ― с 2017 года. В настоящее время компания Sumitomo Dainippon Pharma проводит исследования III фазы в расчете получить необходимые разрешения на использование препарата LATUDA для лечения шизофрении, биполярной депрессии I типа и поддерживающей фармакотерапии биполярного расстройства в Японии и подала Заявку на регистрацию нового препарата для лечения шизофрении в Китае. Аналогичные усилия предпринимаются в рамках сотрудничества с Daiichi Sankyo Company, Limited по четырем латиноамериканским странам, с компанией Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. по Тайваню, с компанией DKSH (Thailand) Limited по Таиланду, Сингапуру и Гонконгу, с компанией Bukwang Pharmaceutical Co., Ltd. по Корее, с компанией Servier Laboratories Australia Pty Ltd. по Австралии и с компанией NewBridge Pharmaceuticals Limited по шести странам Совета по сотрудничеству стран Персидского залива, включая Саудовскую Аравию и Кувейт.

Информация о компании Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.   

Компания Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. считает своей стратегической задачей “широкое сотрудничество с обществом путем создания ценностей на основе передовых методов научно-исследовательской и опытно-конструкторской деятельности, направленной на совершенствование системы здравоохранения и обеспечение более полноценной жизни для людей по всему миру”. Вкладывая все свои усилия в исследования и разработку новых лекарственных препаратов, мы стремимся обеспечить самыми современными и эффективными фармацевтическими средствами не только жителей Японии, но и людей по всему миру в целях реализации стратегической задачи нашей компании. Более подробная информация представлена на сайте компании Sumitomo Dainippon Pharma (http://www.ds-pharma.com/ ).

Информация о группе Angelini   

Angelini представляет собой частную международную группу компаний. Эта группа, основанная в начале XX века в Италии, имеет свои филиалы в 20 странах с общей численностью персонала около 6 тысяч человек. Основным направлением ее деятельности является фармацевтический сектор, на который приходится более 50% дохода в размере 1,6 млрд евро, полученного группой Angelini за 2016 год.

Фармацевтическая продукция Angelini реализуется более чем в 60 странах через ее филиалы и широкую сеть лицензиатов, а также за счет многочисленных соглашений о стратегическом сотрудничестве с местными фармацевтическими компаниями.

Ассортимент продукции компании сосредоточен главным образом на болеутоляющих, противовоспалительных, противоинфекционных средствах, препаратах для лечения расстройств ЦНС и гинекологических заболеваний. Кроме того, она занимает прочное положение на рынке безрецептурных препаратов. Научно-исследовательский отдел компании в настоящее время ведет работу по нескольким проектам в таких областях как болевые симптомы и воспалительные заболевания, инфекционный контроль и инфекционные заболевания, а также заболевания и расстройства центральной нервной системы. В отношении последнего сегмента научно-исследовательская деятельность включает в себя реализацию программ стимулирования изобретений и открытий, в том числе государственно-частные проекты разработки новых химических соединений и клинические исследования (I и II фаз), а также клинические исследования по продуктам, полностью разработанным компанией Angelini и уже выпущенным на рынок. Более подробная информация представлена на сайте группы Angelini по адресу (http://www.angelinipharma.com ).

SOURCE Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd and Angelini